Правительство Коста-Рики установило максимальные потребительские цены на 517 фармацевтических продуктов, продаваемых в стране, с предполагаемым средним снижением на 30% для тех лекарств, текущая цена которых превышает новые установленные лимиты, как сообщает Министерство экономики, промышленности и торговли (MEIC).
Это положение было официально закреплено указом президента № 45934-MEIC, опубликованным в официальном вестнике La Gaceta № 179, в рамках временного вмешательства, направленного на исправление искажений, выявленных в формировании цен на фармацевтическом рынке Коста-Рики.
Хотя указ уже опубликован, потребителям придется подождать три месяца, чтобы новые ограничения начали применяться. Постановление вступит в силу 23 декабря 2026 года и продлится до шести месяцев — периода, в течение которого власти будут анализировать поведение цен и условий поставок.
Министр экономики, промышленности и торговли Мария дель Милагро Солорсано Леон объяснила, что это вмешательство является ответом на необходимость защитить семейные расходы от стоимости определенных медицинских процедур.
«Мы вмешиваемся там, где рынок не может исправиться. Это временная, техническая и целенаправленная мера с четкой целью: чтобы люди платили меньше за лекарства, которые наиболее важны для их здоровья», — сказал лидер.
Решение основано на исследованиях, проведенных Департаментом экономического и коммерческого анализа (ДАЭК) министерства, которые выявили проблемы в формировании цен внутри цепочки сбыта лекарств.
Постановление предусматривает корзину лекарств, выбранную с учетом их экономической и терапевтической значимости, с учетом как медицинских потребностей населения, так и затрат, которые они представляют для семей.
По данным MEIC, мера включает 68 активных ингредиентов или их комбинаций, распределенных в 142 фармацевтических группах.
В эти категории вошли 356 препаратов, идентифицированных по их концентрации и форме выпуска. Если принять во внимание различные коммерческие бренды, доступные на национальном рынке, конечный объем продаж составит 517 продуктов.
Среди активных ингредиентов, предусмотренных постановлением, — аторвастатин, эналаприл, левотироксин, прегабалин, ривароксабан, розувастатин, сальбутамол и валсартан и другие.
Эти компоненты используются в лекарствах, предназначенных для лечения различных заболеваний, включая сердечно-сосудистые заболевания, заболевания щитовидной железы и проблемы с дыханием.
Однако включение активного ингредиента не означает, что все его концентрации, формы выпуска или торговые марки обязательно подлежат регулированию. Потребителям следует ознакомиться с официальным списком, чтобы определить конкретные продукты, входящие в корзину.
Выбор был сделан с использованием методологии, которая учитывала долю лекарств в частных расходах, их терапевтическую значимость, личные расходы населения, национальный эпидемиологический профиль, а также условия конкуренции и концентрации рынка.
Одним из центральных аспектов указа является то, что он устанавливает не единую цену на все лекарства, включенные в корзину, а скорее максимальный предел, который учреждения должны соблюдать.
Это означает, что аптека сможет продавать товар ниже установленной суммы, но не сможет превышать соответствующий лимит после вступления постановления в силу.
По оценкам MEIC, цены на лекарства, которые в настоящее время продаются выше новых максимальных цен, в среднем снизятся почти на 30%.
Этот процент не представляет собой общего сокращения и не гарантирует, что каждый из 517 продуктов уменьшится именно в такой пропорции.
Чтобы понять, как будет работать этот механизм, если лекарство в настоящее время продается по цене 10 000 центов (22 доллара США), а его новая максимальная цена установлена на уровне 7 000 центов (используйте 15), заведению придется скорректировать свою цену в соответствии с этим пределом.
В учреждении также ожидают, что конкуренция между заведениями и брендами вызовет дополнительные корректировки и в других продуктах рассматриваемых групп.
Правительство утверждает, что этот механизм позволит потребителям поддерживать альтернативы, как между непатентованными, так и инновационными лекарствами.
Указом установлена максимальная цена за единицу продукции для каждой из 142 фармацевтических групп.
В зависимости от продукта предел может быть выражен на таблетку, капсулу, флакон, тюбик, устройство или другую эквивалентную единицу.
При реализации лекарственного препарата в упаковках, содержащих несколько единиц, максимальная цена полной упаковки должна рассчитываться пропорционально.
Например, если гипотетическая максимальная цена планшета составляет 500 центов (1,09 доллара США), то на презентацию из 20 единиц будет установлен лимит в 10 000 центов (21,8 доллара США).
Таким образом, регулирование направлено на то, чтобы различия в размерах упаковки не мешали применению установленных цен.
Указ также предусматривает ограничения на другие звенья сбытовой цепочки, включая процессы оптовых закупок и розничных закупок, с целью вмешательства в формирование цены до того, как лекарство достигнет конечного потребителя.
В МЭИК пояснили, что три месяца между публикацией постановления и его вступлением в силу позволят компаниям внести необходимые коррективы перед введением постановления в силу.
В течение этого периода участники рынка должны пересмотреть свои запасы, административные процессы, информационные системы и механизмы маркетинга.
Предложение было разработано после общественных консультаций, проведенных с 27 апреля по 12 мая 2026 года, в которых приняли участие представители фармацевтического сектора.
Впоследствии власти организовали рабочие группы для рассмотрения полученных замечаний и завершения технических корректировок.
В рамках окончательной проверки Управление экономического и коммерческого анализа индивидуально проверило более 500 включенных продуктов, напрямую получив информацию об их ценах на рынке Коста-Рики.
Последний мониторинг перед утверждением указа проводился в августе 2026 года.
Как только регулирование начнет применяться, новые цены станут обязательными для всех экономических агентов, участвующих в реализации лекарств, включенных в корзину.
МЭИК будет иметь право проверять соблюдение установленных ограничений.
Кроме того, Управление экономического и коммерческого анализа будет осуществлять постоянный мониторинг динамики цен и доступности фармацевтической продукции.
Результаты будут использоваться для определения того, следует ли сохранить, изменить, продлить или прекратить данную меру после окончания первоначально установленного периода.
