Дискуссия о легализации эвтаназии в Уругвае имела свои названия. Были люди, которые осмелились дать показания, чтобы сделать эту практику законной. Одной из таких историй была история Пабло Канепы. 39-летний мужчина страдает редким заболеванием: мозжечковой атаксией.. По его словам, умереть означало бы достичь мира.
Сенатор Опе Паске, который был одним из сторонников легализации эвтаназии, выдвинул имя Канепы на обсуждение в Сенате на прошлой неделе, которое закончилось легализацией эвтаназии.
«Я думаю сейчас о Пабло Канепе. Этом 39-летнем человеке, который с 35 лет прикован к постели из-за неизвестной, но неизлечимой болезни мозжечка. И который уже давно повторяет, что он хочет умереть», — сказал Паске, выступая в Сенате.
Канепа остается в прострации и хочет умереть.
И именно по этой причине сенатор спросил: «Что мы ему скажем в конце концов? Что он должен приготовиться продолжать жить так, как он живет сегодня, кто знает, как долго, потому что Сенат понимает, что он не имеет права решать свою собственную смерть?» Ответ, который он дал на этот вопрос, заключается в том, что уругвайское государство должно уважать Канепу как личность, что оно будет поддерживать его паллиативной помощью, если он решит продолжать жить, и что оно будет поддерживать его с помощью медицинской помощи, чтобы умереть, пока это его воля.
Мать пациента, Моника Сильва, рассказала свою историю по уругвайскому телевидению. В заявлениях для новостей Телемундо на 12 канале подчеркнул противоречие, которое существует между любовью к своему сыну и признанием того, что он просит «достойной смерти».
Канепа превратился из человека, который рисовал, занимался спортом и гулял с друзьями, в человека, полностью обездвиженного: он может лишь немного пошевелить пальцами правой руки. Болезнь чрезвычайно быстро распространилась по телу Канепы и оставила его в ситуации крайней зависимости.
Больше года назад эта мать получила просьбу от сына: помочь ему умереть.
«Когда он попросил меня об этом – помоги мне умереть – это было потому, что он не мог сделать это в одиночку. Эта фраза пронзила мое сердце. Я не знаю, как я мог продолжать стоять. Должно быть, я сказал, что не знаю что, и мы пошли дальше», – сказал Сильва.
Дело в том, что, хотя Канепа согласился на паллиативную помощь, Канепа решил, что хочет умереть. Но до сих пор эвтаназия для него не была вариантом. По крайней мере, пока это не стало законом.
Когда Сильва получила предложение сына, она выразила обязательство: будет сопровождать его до конца его дней.
«Жизнь — это путь к смерти. И Пабло, и я понимаем, что смерти не существует», — сказала эта мать. И он признался, что испытывает смешанные чувства: «Эвтаназия необходима в случае моего сына. Это так. Врачи сказали это. Он просил об этом. Я должен принять это, потому что он взрослый человек, у него полная автономия. Я должен это принять. Но, с другой стороны, есть эмоциональная часть того, что мать не может желать смерти такого маленького 39-летнего сына».
Во время обсуждения в Палате депутатов историю Канепы зачитал депутат Луис Галло. Законодатель зачитал фрагмент мыслей этого пациента: «Говорят о том, что смерть необратима, но то, что последует, наверное, лучше. Это, конечно, лучше, чем мое нынешнее состояние. Ничего не может быть хуже. Поэтому я представляю себе смерть как покой. Как белый цвет. Как отсутствие цвета, дающего покой. Я хочу отдохнуть».
