Дискуссия по поводу легализации эвтаназии в Уругвае длилась пять лет. Первоначально проект был представлен в предыдущем законодательном органе, был одобрен Палатой депутатов, но так и не обсуждался в Сенате и в конце концов был отложен. Теперь, после смены законодательного органа, его снова обсудили, и процесс утверждения пошел быстрее: за семь месяцев проект под названием «Смерть достойно» стал законом.
Таким образом, Уругвай стал первой страной в регионе, легализовавшей эвтаназию.
Гелос не может мыться одна, писать от руки, чесаться или пить воду по собственному желанию, когда она испытывает жажду. Он также не может ни о ком позаботиться, особенно о своих внуках, которым он никогда не менял подгузники и не мог уложить их спать у себя на руках. Эта 71-летняя учительница была бы счастлива, если бы она могла заниматься любым из этих видов деятельности, но боковой амиотрофический склероз, которым она страдает в течение 19 лет, не позволяет ей этого сделать.
Гелос присутствовал в эту среду в барах парламента, чтобы продолжить дискуссию. Ей трудно говорить, и она находится в инвалидной коляске, но она следила за дебатами, которые закончились в 22:30. с одобрения закона. Отсюда он дал интервью новостям Телемундо с 12 канала.
«Я очень благодарен всем тем, кто боролся за этот момент. Очень спокоен, очень благодарен. Сегодня завоевано право для многих пациентов, которые очень страдают и с надеждой ждут этого закона», — сказал Гелос.
Родственники Пабло Сальгейру также находились в барах — еще одна история из жизни, о которой говорилось в процессе обсуждения закона. Он умер от БАС, когда ему было 57 лет. Он умер, требуя, чтобы эвтаназия была законной.
Флоренсия Салгейро, его дочь, также внимательно следила за дискуссией. «Я борюсь за своего отца, но мой отец уже мертв. Поэтому я борюсь за людей, которые хотят иметь достойную смерть и не могут ее получить сегодня», — заявил активист, член группы Empathy Uruguay, в заявлении газете. Страна.
Салгейру также рассказал о деле Гелоша. «Она сверхактивный человек. Ее разум есть, но тело на нее не реагирует. Она всегда говорит, что пока не хочет эвтаназии, но хочет иметь душевное спокойствие, чтобы получить к ней доступ в тот момент, когда почувствует, что больше не может позволить себе ту жизнь, которая у нее есть, со всеми ее ограничениями и со всей ее болью», — подчеркнул он.
Опе Паске, один из законодателей, которые пропагандировали легализацию эвтаназии, упомянул в парламенте дело Пабло Канепы, еще одну историю, упомянутую в этом процессе. Ему 39 лет, с 35 лет он прикован к постели из-за редкого заболевания.
«Он уже давно повторяет, что он хочет умереть. Я убежден, что мы должны сказать Пабло Канепе, что мы уважаем его как личность, что мы уважаем его достоинство и его свободу и что уругвайское государство, демократическое и светское, поддержит его паллиативной помощью, если он решит продолжать жить. И оно также поддержит его медицинской помощью, чтобы умереть, если он таков, пусть решение будет его, а не наше. свобода!» сказал Паске, аргументируя свой голос.
