«Я представляю смерть как мир»: история двух пациентов и матери просит законной эвтаназии в Уругвае

Спрашивая голосование в пользу эвтаназии в Уругвае, заместитель летающего центра Франта Амплио Луиса Галло стал в восторге. С разбитым голосом он вспомнил Пабло Сальгьеро и Фернандо Сураэду, два человека, которые погибли с сильной болью, не имея возможности стать эвтаназией. «Давайте честь его память одобрением этого закона», — сказал законодатель, врач по профессии.

Его речь была первой из марафонской сессии палаты представителей Уругвай, которая закончилась в ранние часы среды 13 с одобрение проекта, регулирующая эвтаназию в странеПолем

Ссылка на Суреду и Сальгьеро была не единственными случаями с именем и фамилией, упомянутым законодателем. Галло хотел поставить «человеческие лица» в дискуссию, которая проводилась в уругвайском парламенте. А потом он прочитал историю о Пабло Канепе, 38 -летнем человеке, который страдает редкой болезнью: атаксией мозжечка.

Они говорят, что смерть необратима, но способна, что то, что следует, лучше. Конечно, лучше, чем мое нынешнее состояние. Ничто не может быть хуже. Так что я представляю смерть как мирПолем Как белый. Как отсутствие цвета, который покоится. Я хочу отдохнуть.

Законопроект "Смерть

Галло прочитал слова матери Канепы, Моники. Она написала:

Я мать 38 -летнего человека. До того, как ровно три года назад я был совершенно здоровым. Сегодня он страдает идиопатической мозжечковой атаксией, редкой и без лечения. Это продвинулось чрезвычайно быстро, оставив его полностью парализованным и в ситуации полной зависимости. Мой сын, полностью осознанный, неоднократно выражался и состоит из всех медицинских отчетов, его желание положить конец его страданиям.

Я хочу подчеркнуть, что он получил и получает с первого момента Паллиативная помощь отличного качества, которое дает вам сопровождение и частичное облегчение симптомов. Но они не могут изменить свою ситуацию или остановить ухудшение.

Я записываю, что они заботятся о том, что мы всегда ценим надежду на способность улучшить качество своей жизни, но их постоянные, физические, психологические и эмоциональные страдания по -прежнему оказываются в ловушке в вашем месте, которое больше не отвечает. Паллиативная помощь сталкивается с пределом.

Беатрис Гелоз имеет ELA и выступает за легализацию эвтаназии в Уругвае (@n_martinelli)

Гелос не может купаться в одиночестве, писать вручную, царапать или пить воду для своей воли, когда он жаждут. Он также не может позаботиться ни о ком, особенно его внуках, которые никогда не меняли подгузник или не могли спать на руках. Этот учитель 71 -летнего возраста был бы счастлив, если бы он мог выполнять какую -либо из этих действий, но амиотрофический боковой склероз (ELA), страдающий 19 лет назад, предотвращает его.

Беатрис Гелос, больная женщина

Гелос был в коллегии парламента после обсуждения.

Сообщение, которое Галло читал в камере, сказал:

Все больше и больше мой маршрут станет более болезненным, так как амиотрофический боковой склероз прогрессируетПолем Более моторные, экономические, больше трудностей в заключении, все больше и больше отставок.

Я очень благодарен паллиативной помощи, которая служила мне с любовью и сострадательно. Я не знаю, будет ли терпеть растущие трудности, даже с осторожностью, будет терпимой. Вот почему я хочу иметь душевное спокойствие, которое я могу выбрать, когда придет время, если стоит следовать за испытанием или нет.

Для этого мне нужен закон эвтаназии. Хорошо написано, Клара, это позволяет мне рассказать палиаторам: пока я не приехал, и я больше не следую.

Семья Пабло Салгейро,

Прочитав свидетельства, заместитель Френте Амплио сказал, что «основной момент» дебатов заключается в том, готов ли Уругвай включить в свои правила «право каждого человека принять решение в конце своей собственной жизни». Тем не менее, те, кто отвергает это предложение, считали, что дебаты не могут быть настолько упрощенными, чтобы рассмотреть «страдать или умирать» и отвергать, что люди имеют право «иметь свою жизнь».

В барах была также Флоренс Сальгьеро, дочь Пабло Сальгьеро, другого человека, который умер от Элы, когда ему было 57 лет. Он также умер, прося, чтобы эвтаназия была законной. Накануне молодая женщина писала в социальной сети x: «Завтра у эвтаназия будет половина санкций, и я смогу вспомнить моего отца с той же огромной любовью к всегда, но с немного меньшей болью за несправедливость, которая была концом ее жизни. И уверенность в том, что другие будут более свободными в будущем».

Об авторе

Меня зовут Игорь, я основатель "Доминиканского ежедневника". Я страстный журналист с богатым профессиональным опытом. Мой диплом по журналистике и коммуникациям, полученный в университете Буэнос-Айреса в Аргентине, стал первым шагом в моей карьере. Это было одинокое путешествие по Южной Америке, которое стало катализатором этого приключения.